27/10/2026
LINK do czwartkowego webinaru został WYSŁANY :) Bardzo proszę zainteresowane Osoby, które przesłały zgłoszenie, o sprawdzenie, czy otrzymały go na skrzynkę mailową :)
Do zobaczenia za 2 dni :)
W neurologii najważniejsze jest dobre połączenie. Niestety czasem neuron nie odbiera…
Choroby neurologiczne psów tworzą bardzo zróżnicowaną grupę zaburzeń – od padaczki i ataksji, przez neuropatie, mielopatie i choroby spichrzeniowe, po postępujące choroby neurodegeneracyjne. Podobne objawy mogą jednak wynikać z uszkodzenia różnych elementów układu nerwowego, dlatego kluczowe jest zrozumienie nie tylko co dzieje się z psem, ale również gdzie i dlaczego powstaje problem.
Wprowadzeniem do wykładu będą podstawy budowy i działania układu nerwowego psa przedstawione w praktycznym ujęciu. Wyjaśniona zostanie rola neuronu, aksonu, synapsy i osłonki mielinowej, a także znaczenie mózgu, móżdżku, rdzenia kręgowego i nerwów obwodowych. Pozwoli to lepiej zrozumieć mechanizmy prowadzące do takich zaburzeń jak napady, ataksja, niedowłady, zaburzenia czucia czy postępująca utrata sprawności.
Kolejna część obejmie dziedziczne choroby neurologiczne, dla których poznano gen i wariant przyczynowy oraz dostępne są testy DNA. Przykłady zostaną uporządkowane według mechanizmu uszkodzenia, a nie jedynie nazw chorób. Uwzględnione zostaną m.in. ataksje dziedziczne, neuronalne ceroidolipofuscynozy (NCL), dystrofie neuroaksonalne, neuropatie, choroby mieliny, degeneracyjna mielopatia oraz wybrane choroby spichrzeniowe, z uwzględnieniem ras psów, w których poszczególne choroby i warianty genetyczne zostały opisane oraz dla których dostępne są testy genetyczne.
Istotnym przykładem będzie padaczka, jedno z częściej spotykanych schorzeń neurologicznych u psów rasowych, mogące mieć różne podłoże i różny udział czynników genetycznych. W wielu rasach wykazano rodzinne występowanie i predyspozycję dziedziczną, mimo że nie zawsze udało się wskazać pojedynczy wariant odpowiedzialny za chorobę. Padaczka posłuży więc jako przykład schorzenia, w którym ocena ryzyka hodowlanego często musi opierać się nie tylko na testach DNA, ale również na analizie rodowodu i informacji o krewnych.
Omówione zostaną także choroby o złożonym lub nie do końca poznanym podłożu, takie jak CM/SM, wrodzone wodogłowie oraz zespół Wobblera.
W dalszej części pokazane zostanie, jak interpretować różne poziomy wiedzy genetycznej: od znanego wariantu przyczynowego, przez wariant zwiększający ryzyko, po choroby rodzinne bez poznanego wariantu oraz sytuacje, w których istnieje jedynie podejrzenie genetycznej predyspozycji.
Na koniec wykładu będzie praktyka hodowlana. Poruszone zostanie znaczenie wyników testów DNA, fenotypu psa, wieku ujawnienia choroby oraz informacji o rodzicach, rodzeństwie miotowym, półrodzeństwie, potomstwie i dalszych krewnych. Pokazane zostanie także, jak wykorzystywać analizę rodowodu w sytuacjach, gdy test genetyczny nie istnieje, oraz jak podejmować decyzje hodowlane bez nadmiernego ograniczania różnorodności genetycznej rasy.
Celem wykładu będzie połączenie biologii układu nerwowego, genetyki i praktyki hodowlanej tak, aby lepiej rozumieć zarówno mechanizm choroby, jak i znaczenie wyniku testu DNA — albo jego braku. Serdecznie Państwa zapraszam!
