01/11/2026
𝐏𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞́ 𝐜𝐢 𝐬𝐨𝐧𝐨 𝐦𝐞𝐧𝐨 𝐁𝐫𝐚𝐜𝐜𝐡𝐢 𝐈𝐭𝐚𝐥𝐢𝐚𝐧𝐢 𝐚 𝐛𝐚𝐬𝐞 𝐦𝐚𝐫𝐫𝐨𝐧𝐞?
Determinismo genetico e distribuzione fenotipica del mantello nel Bracco Italiano
1. Classificazione dei mantelli secondo lo Standard FCI-ENCI
Lo standard internazionale FCI N° 202 elenca le varietà cromatiche ufficiali della razza, definendo i criteri morfologici ammessi per l'iscrizione ai registri ENCI.
Bianco: Fenotipo ad estensione acromatica totale. Nei soggetti apparentemente candidi, tale manifestazione è l'espressione di un'estrema pezzatura depigmentata indotta dall'omozigosi recessiva per i geni della pezzatura bianca (Locus S, gene MITF, allele \(s^{e}\)), combinata con l'azione di modificatori poligenici quantitativi che eliminano visivamente le macchie residue.
Bianco-Arancio: Caratterizzato da una base bianca acromatica con macchie aranciate o ambrate nettamente delimitate e localizzate principalmente sul cranio, sulle orecchie e sul tronco. Il fondo bianco si presenta interamente pulito e privo di picchiettature tardive.
Melato (Roano Arancio denso): Variante del roano arancio, caratterizzata da un fondo di peli bianchi f***amente miscelati a peli feomelaninici che sfumano in una tonalità calda e omogenea color miele diffusa su tutto il corpo, interrotta da eventuali macchie arancio cariche e ben configurate.
Bianco-Marrone: Contraddistinto da un fondo bianco nitido e pulito con macchie marroni fegato ben distribuite e dai contorni netti. Questa varietà esclude infiltrazioni di peli pigmentati sul fondo bianco, mantenendo aree intermedie perfettamente slegate dal colore delle chiazze.
Roano-Marrone (Fegato Roano): Mostra un fondo risultante dalla mescolanza intima di peli bianchi e marroni fegato, che conferisce la tipica tonalità grigio-marrone alla cute intermedia. Questa roanatura, che può variare in densità, è parzialmente coperta da ampie pezzature fegato uniformi.
Vincoli selettivi: I regolamenti istituzionali cinofili dell'ENCI impongono severi vincoli selettivi, escludendo dal pool genico della razza la presenza del colore nero, sia esso totale o parziale su cute, unghie o mucose, oltre alle focature e ai mantelli unicolore diversi dal bianco. La comparsa di tali tratti non ammessi comporta la squalifica dal registro genealogico.
2. Mappatura dei Loci genetici
La manifestazione cromatica nei canidi è mediata dall'interazione di loci polimorfici che regolano la sintesi dei due pigmenti base, ovvero l'eumelanina marrone e la feomelanina arancio. Nel Bracco Italiano intervengono tre sistemi genetici principali.
Il Locus E (legato al gene MC1R e denominato Extension), regola l'attivazione del recettore della melanocortina 1 agendo come un vero e proprio interruttore metabolico. L'allele dominante E permette la sintesi di eumelanina ed è indispensabile per la nascita di soggetti marroni o roano-marroni. Al contrario, l'allele recessivo e introduce una mutazione con perdita di funzione che impedisce la produzione di eumelanina nel follicolo pilifero, forzando i melanociti a sintetizzare solo feomelanina. Di conseguenza, i cani con genotipo omozigote recessivo ee saranno esclusivamente bianco-arancio o melati.
Il Locus B (associato al gene TYRP1 e denominato Brown), modula la struttura chimica dell'eumelanina. L'allele selvatico e dominante B, responsabile della sintesi del pigmento nero, è completamente assente nella razza. La popolazione del Bracco Italiano è interamente fissata in omozigosi recessiva per gli alleli mutati (bb), i quali alterano la struttura dei melanosomi modificando l'eumelanina da nera a marrone fegato. Nei soggetti geneticamente arancio (ee), l'omozigosi bb continua a esercitare il suo ruolo biologico fondamentale a livello delle mucose e dei tessuti cutanei nudi, impedendo la comparsa di un tartufo o di rime palpebrali nere e garantendo le varianti ammesse dallo standard ("dal rosa al carnicino o marrone").
Il Locus T (Picchiettatura/Roano), identificato sul cromosoma 38 (CFA38) in prossimità della regione del gene USH2A (che codifica la proteina uscerina), controlla l'infiltrazione tardiva di peli pigmentati nelle aree bianche del corpo generate a monte dall'azione del Locus S.
Le evidenze genomiche indicano che questo sistema non è regolato da una serie allelica gerarchica classica, bensì da tre aplotipi strutturati nella medesima regione regolatoria, associati rispettivamente ai fenotipi picchiettato (ticking), roano (roan) e chiaro (clear):
L'aplotipo Picchiettato: esprime la picchiettatura a macchie distinte e isolate, mostrando una trasmissione dominante rispetto al fondo pulito.
L'aplotipo Roano: determina la mescolanza intima, fine e f***a di peli bianchi e colorati, comportandosi anch'esso como carattere dominante rispetto al fondo pulito.
L'aplotipo recessivo a fondo pulito: mantiene il fondo bianco completamente acromatico e privo di infiltrazioni tardive.
Nei soggetti che ereditano contemporaneamente determinanti per il roano e per la picchiettatura, si osserva la sovrapposizione fenotipica dei due tratti (soggetti roano-picchiettati). L'espressione macroscopica del Locus T è subordinata al Locus E, il quale, tramite lo switch cellulare indotto dall'assenza di segnale sul recettore MC1R, ne regola epistaticamente la tipologia di pigmento infiltrato.
3. Epistasi recessiva e dinamiche di segregazione
La distribuzione fenotipica delle varianti cromatiche della razza è fortemente influenzata dal fenomeno dell'epistasi recessiva esercitata dal Locus E. L'omozigosi ee blocca a monte la via metabolica della pigmentazione scura nel pelo; di conseguenza, indipendentemente dagli alleli o aplotipi presenti nel Locus T, l'organismo non può esprimere l'eumelanina sulla superficie pilifera, facendo sì che la feomelanina arancio mascheri permanentemente la componente marrone del manto.
L'interazione combinata tra il Locus E e il Locus T determina i quattro fenotipi moderni della razza secondo precise combinazioni (tutte stabilmente bb):
Bianco-Marrone: Prodotto dai genotipi EE o Ee in omozigosi per l'aplotipo a fondo pulito, in cui l'eumelanina si esprime regolarmente nelle chiazze ma il fondo bianco resta privo di infiltrazioni tardive.
Roano-Marrone: Generato dai genotipi EE o Ee in combinazione con le varianti dominanti del Locus T. L'espressione della roanatura f***a e uniforme è legata alla presenza dell'aplotipo roano in assenza di determinanti per il ticking, mentre la presenza dell'aplotipo di picchiettatura (in omozigosi o eterozigosi) in assenza di componenti roane indirizza il fenotipo verso la variante marrone picchiettata pura sul corpo. La compresenza dei determinanti genetici di roano e picchiettatura esprime il fenotipo misto roano-picchiettato, dovuto alla sovrapposizione delle picchiettature grossolane sulla roanatura di fondo.
Bianco-Arancio: Risultato dell'omozigosi recessiva ee combinata con l'assenza di varianti infiltranti del Locus T (aplotipo a fondo pulito), dove il blocco biochimico dell'eumelanina si unisce a un fondo bianco pulito.
Melato: Definito dal genotipo ee accoppiato alle varianti aplotipiche infiltranti del Locus T. La roanatura melata classica e densa è prodotta dalla presenza dell'aplotipo roano in assenza di ticking, mentre le varianti feomelaniniche picchiettate derivano dalle combinazioni contenenti l'aplotipo picchiettato puro. La compresenza dei determinanti di roano e picchiettatura manifesta l'effetto infiltrante intermedio feomelaninico (melato con sovrapposizione di picchiettatura arancio).
Le leggi della trasmissione ereditaria mendeliana spiegano la dinamica di segregazione genica attraverso i diversi modelli di accoppiamento. Un incrocio tra due soggetti arancio o melati (ee × ee) genera esclusivamente il 100% di progenie bianco-arancio o melata, poiché i riproduttori, privi dell'allele dominante E, non possono trasmettere i determinanti per il pigmento scuro sul manto. Nel caso di un incrocio tra due soggetti marroni eterozigoti (Ee × Ee), la segregazione allelica determina che il 25% della prole erediti il genotipo ee, nascendo fenotipicamente bianco-arancio o melato. Un incrocio tra un soggetto marrone eterozigote e uno arancio (Ee × ee) comporta invece una riduzione statistica immediata del 50% dei fenotipi marroni all'interno della cucciolata.
La frequenza finale dei mantelli nella popolazione non è dettata da una compressione genetica dell'allele dominante E, bensì dalle scelte di selezione antropica. Poiché l'allele arancio opera in modalità epistatica recessiva mascherando i genotipi sottostanti del Locus T e del Locus B sul pelo, il corretto mantenimento e bilanciamento della varietà roano-marrone richiede una pianificazione selettiva supportata da test genetici (screening del Locus E), necessaria per mappare lo stato di eterozigosi degli individui ed evitare derive involontarie nel pool genico della razza.
Dott.ssa CNdC
Bibliografia Scientifica e Istituzionale utilizzata per la stesura del testo:
Brancalion, L., Haase, B., Mazrier, H., Willet, C. E., Lindblad-Toh, K., Lingaas, F., & Wade, C. M. (2021). Roan, ticked and clear coat patterns in the canine are associated with three haplotypes near usherin on CFA38. Animal Genetics, 52(2), 198-207.
Newton, J. M., Wilkie, A. L., He, L., Jordan, S. A., Metallinos, D. L., & Barsh, G. S. (2000). Melanocortin 1 receptor variation in the domestic dog. Mammalian Genome, 11(1), 24-30.
Schmutz, S. M., e Berryere, T. G. (2007). Genes affecting coat colour and pattern in domestic dogs: a review. Animal Genetics, 38(6), 539-549.
F.C.I. Standard N° 202 / 17.12.2015. Bracco Italiano. Fédération Cynologique Internationale.
Commissione Tecnica S.A.B.I. - E.N.C.I. Linee guida per il monitoraggio genetico e la tutela morfologica dei mantelli storici del Bracco Italiano. Atti ufficiali e dispense di Zoognostica Canina, Milano.
🧿
