01/07/2026
Librela
https://www.facebook.com/share/p/17GaRjBYNX/
Librela i Solensia – najnowsze dane na temat bezpieczeństwa.
W ostatnim wydaniu prestiżowego „Journal of the American Veterinary Medical Association” (JAVMA) z 27 czerwca 2026 r. opublikowano obszerny artykuł analizujący rosnącą liczbę poważnych powikłań po zastosowaniu przeciwciał monoklonalnych anty-NGF.
Choć badacze poddali w nim analizie przede wszystkim gigantyczną bazę danych dotyczących powikłań u psów po podaniu preparatu Librela (bedinvetmab), autorzy publikacji wprost ostrzegają, że ten sam niszczycielski mechanizm dotyczy kotów przyjmujących analogiczny preparat Solensia (frunevetmab). Leki te niezwykle skutecznie znoszą ból stawowy poprzez blokowanie czynnika wzrostu nerwów (NGF). Problem polega na tym, że NGF nie służy w organizmie wyłącznie do przewodzenia sygnałów bólowych. Jest to czynnik kluczowy dla utrzymania homeostazy, przebudowy kości i naprawy chrząstek.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) już w 2021 roku zablokowała rozwój identycznych leków dla ludzi. Odkryto wówczas, że całkowite zablokowanie NGF u pacjentów ze zwyrodnieniami prowadzi do zjawiska zwanego szybko postępującą chorobą zwyrodnieniową stawów (RPOA).
Oznacza to, że znieczulony staw, pozbawiony biologicznego mechanizmu naprawczego, ulega błyskawicznej i katastrofalnej destrukcji. Dochodzi do pęknięć, zapadania się struktur kostnych i patologicznych złamań w ciągu zaledwie kilku miesięcy. Pacjent, nie czując bólu, normalnie obciąża kończynę, drastycznie przyspieszając jej fizyczny rozpad.
Obecnie ten sam mechanizm zniszczenia, który zatrzymał badania na ludziach, obserwowany jest powszechnie u zwierząt domowych. Skala uszkodzeń strukturalnych jest tak duża i specyficzna, że od momentu wprowadzenia bedinvetmabu na rynek, szybko postępująca choroba zwyrodnieniowa stawów została oficjalnie opisana i sklasyfikowana jako nowa, jatrogenna jednostka chorobowa u psów.
Choć początkowe badania finansowane przez koncerny farmaceutyczne sugerowały, że Librela jest bezpieczniejsza niż popularne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), oficjalne rejestry Europejskiej Agencji Leków (EMA) pokazują coś zupełnie odwrotnego.
Analiza danych z lat 2020–2025 dowodzi, że wskaźnik zgłaszania działań niepożądanych dla bedinvetmabu jest aż 56 razy wyższy niż dla popularnego meloksykamu. Co więcej, poważne i śmiertelne powikłania po tym preparacie są zgłaszane znacznie częściej niż dla sześciu najpopularniejszych leków z grupy NLPZ razem wziętych.
Niepokojący jest również sposób, w jaki korporacje podchodzą do tych statystyk. Dopiero po opublikowaniu w 2025 roku niezależnych, krytycznych badań naukowych, liczba zgłaszanych poważnych zdarzeń niepożądanych wzrosła o szokujące 550%, a sam producent podwoił odsetek powikłań mięśniowo-szkieletowych klasyfikowanych oficjalnie jako „poważne” (z niespełna 21% do blisko 41%). Wskazuje to wprost na wcześniejsze zaniżanie statystyk, maskowanie skutków ubocznych i „upiększanie” faktów w celu maksymalizacji sprzedaży, kosztem transparentności i bezpieczeństwa pacjentów.
Zatajanie prawdziwej skali problemu i wprowadzanie na rynek (na razie w USA) nowych odpowiedników tych leków o przedłużonym, trzymiesięcznym czasie działania – izenivetmabu (pod nazwą handlową Lenivia dla psów) oraz relfovetmabu (pod nazwą handlową Portela dla kotów) – budzi ogromne obawy specjalistów i opiekunów zwierząt.
Głównym wyzwaniem podczas leczenia tymi preparatami, jest dziś to, że nagłe załamanie sprawności czy letarg pacjenta błędnie przypisuje się postępującej starości, a nie fizycznemu zniszczeniu stawu.
Z tego powodu niezmiernie ważne jest, aby każde niepokojące zdarzenie niepożądane – nagłe pogorszenie chodu, wiotkość stawów czy pojawienie się problemów w innych, dotąd zdrowych kończynach – było zgłaszane lekarzowi prowadzącemu, a przez niego organom nadzoru farmakologicznego (w przypadku problemów, możesz też zgłosić takie działanie samodzielnie - link do formularza online podamy w komentarzu).
Zgłaszanie powikłań to jedyny sposób na urealnienie statystyk i ochronę zwierząt przed nieodwracalnym kalectwem. Terapia innowacyjna nie zwalnia nas z krytycznego myślenia, zwłaszcza gdy niewygodne fakty medyczne przegrywają z gigantycznymi zyskami ze sprzedaży.
🗞️ Link do pełnego artykułu na JAVMA znajdziecie w komentarzu.
Nasze działania edukacyjne, prawne i eksperckie na rzecz poprawy dobrostanu zwierząt wymagają nakładów finansowych. Możesz wesprzeć naszą misję, przekazując nam 1,5% podatku (KRS0000559333) lub dowolną darowiznę: BNP Paribas PL 41 1600 1462 1836 8216 3000 0001
