Wat zijn de openingstijden?

Maandag 08:00 - 16:30 Dinsdag 08:00 - 16:30 Woensdag 08:00 - 16:30 Donderdag 08:00 - 16:30 Vrijdag 08:00 - 16:30

CombiBreed

CombiBreed biedt een breed assortiment genetische testen voor honden, katten en paarden. In de webshop kan het assortiment DNA-testen eenvoudig worden besteld.

18/06/2026

Ectodermale dysplasie (ED) is een erfelijke aandoening die de ontwikkeling van vacht en gebit beïnvloedt bij Chinese naakthonden, Peruaanse naakthonden en Mexicaanse naakthonden.

ED wordt veroorzaakt door een mutatie in het FOXI3-gen en gaat gepaard met kenmerkende kaalheid en afwijkingen aan het gebit. Bij Chinese naakthonden houdt de mutatie ook verband met kleinere nesten, aangezien de homozygote vorm als dodelijk wordt beschouwd.

Deze test is te bestellen onder code: H093 en is inbegrepen in H514 CombiBreed Chinese Gekuifde Naakthond.

15/06/2026

Breid je fokkerij-inzichten uit met de nieuwe Recessive Lethal (FH4 & FH10) test voor het Friese paard. Recent zijn twee genetische varianten, FH4 en FH10, geïdentificeerd die geassocieerd worden met vroege embryonale sterfte wanneer een veulen twee kopieën van de betreffende variant erft. Met deze test worden beide varianten in één analyse onderzocht.

De test is te bestellen onder code P532 en inbegrepen in P508 CombiBreed Fries.

11/06/2026

Benieuwd welke vachtkleuren er verborgen zitten in het DNA van je kat? Kom erachter met ons CombiBreed Pakket voor Vachtkleur en Type. In dit pakket zitten DNA-testen voor verschillende vachtkleuren en -eigenschappen, zoals B-locus (Chocolate, Cinnamon), D-locus (Verdunning), A-locus (Agouti) etc.

Deze test is beschikbaar onder testcode: K866.

08/06/2026

Erfelijke doofheid, ook bekend als Early-onset Adult Deafness (EAOD), is een erfelijke gehooraandoening die voorkomt bij de Beauceron en wordt geassocieerd met een mutatie in het CDH23-gen. Dit gen speelt een belangrijke rol in de werking van de haarcellen in het binnenoor, die nodig zijn voor het verwerken van geluid.
De aandoening erft autosomaal recessief over en veroorzaakt meestal bilaterale doofheid op jonge leeftijd. Naast bilaterale doofheid kunnen sommige honden balansproblemen, schrikreacties of gedragsveranderingen vertonen.

Deze test is beschikbaar onder testcode: H182.

05/06/2026

Dit combinatiepakket is ontworpen om essentiële inzichten te geven in de genetische gezondheid, eigenschappen en diversiteit van je hond en omvat DNA-testen voor tal van belangrijke ziekten en/of eigenschappen. Daarnaast berekenen we ook de inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage heterozygositeit van het DNA. De COI geeft de mate van inteelt van de hond aan, terwijl het heterozygositeitspercentage een maatstaf is voor de individuele genetische diversiteit.

Deze test is beschikbaar onder testcode: H526.

03/06/2026

X-Gebonden Myotubulaire Myopathie (XLMTM) is een ernstige erfelijke spieraandoening die is vastgesteld bij de Maine C**n en wordt veroorzaakt door een mutatie in het MTM1-gen. De aandoening beïnvloedt de spierfunctie en leidt tot toenemende spierzwakte.
De eerste symptomen ontstaan meestal tussen de leeftijd van 4 en 7 maanden. Aangedane katten kunnen moeite krijgen met lopen en eten, verliezen spiermassa en krijgen de kaak minder goed open. De aandoening verloopt progressief en kan de levenskwaliteit ernstig beïnvloeden.

Deze test is beschikbaar onder testcode: K478.

01/06/2026

🎉 VHLGenetics bestaat 40 jaar! 🧬🎉

Al 40 jaar ondersteunen wij diereigenaren en fokkers met betrouwbare diagnostiek en DNA-testen. Een mijlpaal die we graag samen met jullie vieren.

Daarom ontvang je de hele maand juni 10% korting op alle bestellingen in de CombiBreed webshop.

Gebruik bij het afrekenen de code:
𝗔𝗡𝗡𝗜𝗩𝗘𝗥𝗦𝗔𝗥𝗬𝟰𝟬𝗖𝗕

Wij willen jullie bedanken voor het vertrouwen van de afgelopen jaren. Samen blijven we werken aan gezonde dieren en verantwoord fokken.

Let op: Random ouderschapstesten zijn uitgesloten van deze actie.

29/05/2026

Zorg voor de genetische gezondheid van uw paard met ons uitgebreide DNA-pakket. Dit pakket biedt een diepgaande analyse van de genetische samenstelling van uw paard en geeft waardevolle inzichten in erfelijke eigenschappen en gezondheidsrisico’s. Test op belangrijke erfelijke aandoeningen die relevant zijn voor uw ras, maak weloverwogen fokbeslissingen en draag bij aan verantwoord fokken voor een gezonde toekomst.

Deze test is beschikbaar onder de testcode: P307.

27/05/2026

Intestinal Lipid Malabsorption (ILM) is een erfelijke stofwisselingsstoornis die voorkomt bij Kelpies en wordt veroorzaakt door een mutatie in het ACSL5-gen. Hierdoor is de opname van voedingsvetten in de darmen verminderd, ondanks een normale tot verhoogde eetlust.

Pups lijken bij de geboorte gezond, maar ontwikkelen klachten in de eerste levensweken tot maanden. Vaak is er sprake van achterblijvende groei, waardoor ze kleiner blijven dan nestgenoten. Daarnaast kunnen verhoogde eetlust en vettige of zachte ontlasting voorkomen.

Deze nieuwe test is beschikbaar onder testcode: H097 en is toegevoegd aan H147 CombiBreed Kelpie.

25/05/2026

2,8-Dihydroxyadenine (2,8-DHA) Urolithiasis is een erfelijke aandoening die ontstaat door een mutatie in het APRT-gen. Hierdoor worden purines niet goed afgebroken, waardoor kristallen en urinestenen kunnen ontstaan in de urinewegen.

De aandoening erft autosomaal recessief over en kan bij verschillende hondenrassen voorkomen. Aangedane honden kunnen symptomen ontwikkelen zoals moeite met plassen, bloed in de urine en terugkerende urineweginfecties. In ernstigere gevallen kunnen verstoppingen van de urinewegen, nierschade of nierfalen optreden.

Deze nieuwe test is beschikbaar onder testcode: H110.

Adres

Agro Businesspark 100
Wageningen
6708PW

Openingstijden

Maandag	08:00 - 16:30
Dinsdag	08:00 - 16:30
Woensdag	08:00 - 16:30
Donderdag	08:00 - 16:30
Vrijdag	08:00 - 16:30

Telefoon

+31317416402

Website

http://www.combibreed.nl/

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer CombiBreed nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.