Koirien geenitutkimus

Koirien geenitutkimus Tervetuloa tutustumaan Helsingin yliopistossa ja Folkhälsanilla tehtävään koirien geenitutkimukseen.

Koirien perimä kartoitettiin muutama vuosi sitten ja sen myötä on avautunut huikeita mahdollisuuksia eri rotujen perinnöllisten sairauksien, rakenteen, värin, koon ja erilaisten käyttäytymispiirteiden geenitaustojen selvittämiseen. Koirien ainutlaatuinen populaatiohistoria ja roturakenne ovat suotuisia geenitutkimukselle. Verrattuna vastaaviin tutkimuksiin ihmisillä, koirien geenitutkimuksessa gee

nejä voidaan löytää merkittävästi pienemmällä näytemäärällä jopa monitekijäisiin sairauksiin. Geenitutkimuksen tavoitteena on tunnistaa geenivirheitä erilaisiin perinnöllisiin sairauksiin ja muihin ominaisuuksiin eri roduissa, kehittää sairauksille geenitestejä jalostuksen apuvälineeksi ja soveltaa saatua tietoa ihmissairauksien selvittämiseen. Geenilöytö avaa aina myös mahdollisuuksia tautimekanismien ymmärtämiseen ja se luo pohjaa diagnostiikan, hoitojen ja mahdollisten lääkkeiden kehittämiseen. Löydät näiltä sivuilta tietoa uusista geenilöydöistä, järjestämistämme tapahtumista ja ohjeita tutkimukseemme osallistumisesta. Jos käytät sivuillamme olevia tekstejä, muistathan mainita lähteen.

© koirangeenit.fi/Helsingin yliopisto

------------------------------------------------------------------------------------------------------
Canine genetic studies

http://www.koirangeenit.fi/in-english/

These pages are dedicated to the canine genetic research done at the University of Helsinki and at Folkhälsan Research Center. In the past few years, the dog's genome has been sequenced, which has opened up tremendous possibilities for uncovering the genetic background of the hereditary diseases and behavioral characteristics, as well as traits such as build, coat color and size of different dog breeds. The unique population history and breed structure of dogs make them great candidates for genetic research. Compared to similar human studies, studies on dogs make it possible to identify genes, even those causing complex diseases, from a much smaller collection of samples. The aim of canine genetic research is to identify genetic abnormalities leading to different hereditary diseases, as well as other breed-specific traits, to develop genetic tests for purposes of breeding, and to use the gained knowledge in the study of human diseases. A new genetic discovery opens up possibilities for the better understanding of disease mechanisms and helps us to improve diagnostic methods, treatments and drug development. On these pages you can find information on new genetic discoveries, upcoming events, as well as how you can contribute to our research.

© koirangeenit.fi/Helsingin yliopisto

🧬 Chihuahuan NAD:n geenitutkimus on käynnissäTutkimme chihuahua-rodussa ilmennyttä harvinaista neurologista sairautta, n...
27/05/2026

🧬 Chihuahuan NAD:n geenitutkimus on käynnissä

Tutkimme chihuahua-rodussa ilmennyttä harvinaista neurologista sairautta, neuroaksonaalista dystrofiaa (NAD).

NAD on vakava keskushermoston sairaus, joka aiheuttaa eteneviä neurologisia oireita, kuten epänormaalia liikkumista, tasapainon häiriöitä ja vapinaa. Usein oireet alkavat jo pentuiässä.

Tavoitteenamme on tunnistaa sairauden taustalla oleva geenivirhe rodussa.

Otamme vastaan tietoa ja näytteitä mahdollisista sairastuneista koirista ja näiden lähisukulaisista.

Lisätietoa tutkimuksesta:

Väitöskirjatutkija Minna Ikonen
[email protected]

Väitöskirjatutkija Tiina Harmas
[email protected]

Lisätietoa tutkimuksestamme ja osallistumisesta:
koirangeenit.fi

🧬 Shiban NAD-geenitutkimus käynnissäTutkimme shiba-rodussa ilmennyttä harvinaista pentuiän neurologista sairautta, neuro...
22/05/2026

🧬 Shiban NAD-geenitutkimus käynnissä

Tutkimme shiba-rodussa ilmennyttä harvinaista pentuiän neurologista sairautta, neuroaksonaalista dystrofiaa (NAD).

NAD on etenevä ja vakava hermoston sairaus, joka voi aiheuttaa neurologisia oireita, kuten liikkumisen kömpelyyttä, koordinaatio-ongelmia ja käyttäytymismuutoksia.

Tavoitteemme on tunnistaa sairauden taustalla oleva geenimuutos.

Etsimme nyt tietoa ja näytteitä mahdollisista sairastuneista koirista ja näiden lähisukulaisista.

Ota yhteyttä tutkimuksen vastuuhenkilöön:

Väitöskirjatutkija Tiina Harmas
[email protected]

Lisätietoa tutkimuksestamme ja osallistumisesta:
koirangeenit.fi

🧬OSALLISTU ETENEVÄN VERKKOKALVORAPPEUMAN GEENITUTKIMUKSEEN👀 PRA eli etenevä verkkokalvorappeuma on koirien yleisin perin...
08/05/2026

🧬OSALLISTU ETENEVÄN VERKKOKALVORAPPEUMAN GEENITUTKIMUKSEEN

👀 PRA eli etenevä verkkokalvorappeuma on koirien yleisin perinnöllinen verkkokalvon rappeuma. Alustavien tulosten varmistamiseksi tarvitsemme lisää näytteitä PRA sairaista koirista, sekä näiden vanhemmista ja sisaruksista.

Olemme erityisen kiinnostuneita seuraavista roduista:
🐾Australiankelpie
🐾Bordercollie
🐾Parsonrussellinterrieri

🩸Osallistumista varten tarvitsemme koirasta verinäytteen. Jos koiralle on tehty silmätutkimus, otamme tutkimustiedot mielellämme vastaan. Esitiedot voi lähettää sähköpostiin [email protected]

Ohjeet näytteen lähettämiseen (linkki löytyy myös instagram biosta) : https://www.koirangeenit.fi/osallistuminen/miten-osallistun/

🩺Jos koirastasi on jo aiemmin lähetetty meille näyte, käy päivittämässä terveystiedot: https://redcap.helsinki.fi/redcap/surveys/?s=R9RDNTXDERF88LHM
linkki terveystietolomakkeeseen löytyy myös nettisivujemme ”osallistu” osiosta!

💻 Lisätietoa tutkimuksesta: Väitöskirjatutkija Janika Juusola [email protected]

Onko labradorinnoutajallesi tehty ERG-mittaus?🐾Keräämme näytteitä labradorinnoutajista, joille on tehty ERG-mittaus (ver...
24/04/2026

Onko labradorinnoutajallesi tehty ERG-mittaus?🐾

Keräämme näytteitä labradorinnoutajista, joille on tehty ERG-mittaus (verkkokalvon sähköisen toiminnan tutkimus). Olemme kiinnostuneita kaikista mittaustuloksista.

Otamme mielellämme vastaan sekä uusia näytteitä että lisätietoja koirista, joiden näyte on jo toimitettu meille. Jos olet aiemmin lähettänyt koirasi näytteen ja koirallesi on tehty ERG-mittaus, otemme mielellämme vastaan tiedon tutkimuksen tuloksista.

Myös sellaisten koirien tiedot, jotka ovat jo menehtyneet, ovat tutkimuksellemme erittäin arvokkaita, mikäli niistä on aiemmin toimitettu näyte.

Lisätietoja tutkimuksesta:
Väitöskirjatutkija Janika Juusola
Tulokset ERG-mittauksesta voi lähettää sähköpostitse: [email protected]

Ohjeet näytteenottoon ja lähettämiseen:
https://koirangeenit.fi/osallistu/

Huom! Ajankohtaiset tiedot ovat edellytys tutkimuksen onnistumiselle - päivitä lemmikiksi terveystiedon ja omat yhteystietosi:

https://redcap.helsinki.fi/redcap/surveys/?s=R9RDNTXDERF88LHM

(Linkin löydät myös nettisivujemme "osallistu" osiosta)

Hyvää Koiranpäivää!🐾Tänään juhlistamme ihmisen parasta ystävää - ja samalla koirien tärkeää roolia tutkimuksessamme!🧬Hal...
24/04/2026

Hyvää Koiranpäivää!🐾

Tänään juhlistamme ihmisen parasta ystävää - ja samalla koirien tärkeää roolia tutkimuksessamme!🧬

Haluamme kiittää kaikkia koiria, sekä heidän omistajaan, jotka tekevät tutkimuksestamme mahdollista💚

🧬 Keräämme näytteitä olkanivelen OC:n geenitutkimukseenOlkanivelen osteokondroosin geenitutkimus on näytekeräysvaiheessa...
17/04/2026

🧬 Keräämme näytteitä olkanivelen OC:n geenitutkimukseen

Olkanivelen osteokondroosin geenitutkimus on näytekeräysvaiheessa, ja tarvitsemme apuanne tutkimusaineiston kokoamisessa.

Otamme vastaan näytteitä kaikista koirista, joiden olkanivelet on kuvattu. Jokaisen koiran näyte on arvokas riippumatta siitä, onko olkanivelissä havaittu OC-muutoksia.

Olemme erityisen kiinnostuneita seuraavista roduista:
🐶 bordercollie
🐶 lyhytkarvainen saksanseisoja
🐶 belgianpaimenkoirat
🐶 australianpaimenkoira
🐶 labradorinnoutaja
🐶 dalmatiankoira

Voit osallistua lähettämällä koirastasi verinäytteen tutkimusryhmälle.

Tarkemmat osallistumisohjeet löydät projektin omalta sivulta:
koirangeenit.fi/osteokondroosi

Pyydämme jakamaan tätä postausta. OC:n tutkimusta varten tarvitaan paljon näytteitä, joten jokainen osallistuja on tärkeä.

Lisätietoa tutkimuksesta:
Väitöskirjatutkija Tiina Harmas
[email protected]

Päivitys leonberginkoirien sydänperäisten äkkikuolemien tutkimuksesta!Viime vuoden aikana saimme lähes kolminkertaistett...
16/04/2026

Päivitys leonberginkoirien sydänperäisten äkkikuolemien tutkimuksesta!

Viime vuoden aikana saimme lähes kolminkertaistettua sekä leonberginkoirien DNA-näytteiden, että sydäntutkimustulosten määrän.
Erityiskiitos koiranomistajille sekä kasvattajille aktiivisesta osallistumisesta tutkimukseen!❤️

Kaipaamme edelleen lisää DNA-näytteitä kaikenikäisistä leonberginkoirista. Näytteen voi ottaa esimerkiksi eläinlääkärikäynnin yhteydessä. Tiedustele näytteenottomahdollisuutta omalta eläinlääkäriltäsi. Ohjeet näytteenottoon sekä lähetykseen löytyvät: https://koirangeenit.fi/osallistu/

Lisäksi kaipaamme edelleen tietoa äkillisesti menehtyvistä alle 3-vuotiaista leonberginkoirista. Äkillisesti menehtyneiden koirien osalta, otathan välittömästi yhteyttä Heidin: [email protected], p.029 412 5679.

❄️Vaikka siltä voisi näyttääkin, emme ole lähteneet koirien kanssa laskettelurinteeseen!Pääsimme testaamaan uutta teknii...
13/02/2026

❄️Vaikka siltä voisi näyttääkin, emme ole lähteneet koirien kanssa laskettelurinteeseen!

Pääsimme testaamaan uutta tekniikkaa, jonka avulla voimme toivottavasti tulevaisuudessa ymmärtää entistä paremmin esimerkiksi silmäsairauksien taustoja. 👁️✨

Uudet tutkimusmenetelmät avaavat mahdollisuuksia syvempään ymmärrykseen sairauksien mekanismeista – meidän kaikkien yhteisen terveyden hyväksi. 🐾

Ihanaa joulun aikaa ja iso kiitos kaikille tänä vuonna tutkimukseemme osallistuneille❤️Tutkimusryhmämme hiljenee pian jo...
19/12/2025

Ihanaa joulun aikaa ja iso kiitos kaikille tänä vuonna tutkimukseemme osallistuneille❤️

Tutkimusryhmämme hiljenee pian joulun viettoon ja jatkamme tutkimusta lemmikkiemme hyväksi uudella innolla taas ensi vuonna🧬

🧬 OSALLISTU KUUROJEN KULTAISTENNOUTAJIEN SEKÄ SUOMENPYSTYKORVIEN GEENITUTKIMUKSEEN  💛 Kultaisillanoutajilla on havaittu ...
16/12/2025

🧬 OSALLISTU KUUROJEN KULTAISTENNOUTAJIEN SEKÄ SUOMENPYSTYKORVIEN GEENITUTKIMUKSEEN  

💛 Kultaisillanoutajilla on havaittu synnynnäistä kuuroutta. Yritämme selvittää kuurouden geneettistä taustaa. Tutkimuksen edistämiseksi tarvitsemme lisää näytteitä synnynnäisesti kuuroista kultaisistanoutajista tai näiden lähisukulaisista.

🧡 Suomenpystykorvilla on havaittu synnynnäistä tai nuorena alkanutta kuuroutta ja kuulon alenemaa. Yritämme selvittää tämän geneettistä taustaa. Tutkimuksen edistämiseksi tarvitsemme lisää näytteitä huonosti kuulevista tai kuuroista suomenpystykorvista. Myös normaalisti kuulevat koirat, joiden lähisuvussa on havaittu kuuroutta tai kuulon alenemaa, ovat toivottavia tutkimukseen.

🩸Osallistumista varten tarvitsemme koirasta verinäytteen. Jos koiralle on tehty BAER-testi, olemme myös kiinnostuneita näistä tuloksista, m***a testi ei ole välttämätön tutkimukseen osallistumista varten. Esitietoihin tarvitsemme seuraavat tiedot: Onko kuuroutta tai kuulon alenemaa havaittu molemmissa vai toisessa korvassa ja tieto siitä, onko BAER-testiä tehty.

Kultaisennoutajan kuva: Elisa Vainio
Suomenpystykorvan kuva: Suvi Lehto

💻 Lisätietoja tutkimuksesta:
Väitöskirjatutkija Noora Salokorpi
[email protected]

Osoite

HaartmaninKatu 8
Helsinki
00290

Hälytykset

Tiedä ensimmäisenä ja anna meille oikeus lähettää sinulle sähköpostitse uutisia ja promootioita Koirien geenitutkimus :ltä. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua milloin tahansa.

Ota Yhteyttä Yritys

Lähetä viesti Koirien geenitutkimus :lle:

Jaa