14/02/2026
Se ha publicado un nuevo análisis de desproporcionalidad (efectos secundarios) sobre Solensia (frunevetmab) en JVIM. Equivalente al “librela” en perros.
El estudio utilizó la base de datos de eventos adversos de la FDA (2022–2024). De más de 33.000 reportes felinos, 5.248 estaban asociados a frunevetmab. Aplicando cuatro métodos estadísticos, se identificaron 19 términos con señal de desproporcionalidad.
🔎 El patrón más consistente fue dermatológico:
ulceración cutánea, dermatitis, alopecia, prurito, trastornos cutáneos inespecíficos y dolor en el punto de inyección.
También aparecieron señales neurológicas y musculoesqueléticas (paresia, alteraciones propioceptivas, artritis), aunque no figuran específicamente en la ficha técnica actual.
Importante: estos análisis detectan señales estadísticas, no prueban causalidad. Los sistemas de notificación espontánea tienen limitaciones claras. (Insistid siempre y notificad a Fármacovigilancia). 📣
📌 Interpretación adecuada: vigilancia prudente, no alarmismo, mientras seguimos acumulando datos postcomercialización sobre anticuerpos anti-NGF.
Esto es lo que muestran los estudios. Echad un vistazo a las referencias (os las pongo en comentarios).
Mi conclusión, siendo democrática: 🚫
A la luz de los datos actuales y bajo mi criterio clínico, no incorporo este tipo de fármacos en mis protocolos terapéuticos. Prefiero estrategias con un perfil de seguridad que considero más favorable a medio y largo plazo.