04/11/2025
Minulý týden jsem se dozvěděla smutnou zprávu, a to že ve věku 6 let umřel otec vrhu "II" Royal Hermelin, krásný pes Dinaradals the Alchemist, importovaný z Argentiny, který bydlel v Polsku.
Dnes jsem se dozvěděla, že umřel na dilatační kardiomyopatii.
Podle všeho je tato nemoc dědičná autosomálně recesivně, což znamená, že žádné štěně z výše uvedeného vrhu by nemělo být nemocné, ale všichni jsou přenášeči této nemoci.
Tedy prosím majitele štěňat z tohoto vrhu, aby na nich dále nechovali, aby se nemoc dále nepřenášela, což neznamená, že je třeba je hned kastrovat. Jen je třeba počkat, až budou na tuto nemoc dostupné genetické testy.
Nicméně, věda jde dopředu mílovými kroky a třeba se zjistí, že u dalmatinů to dědičné není (u kníračů je a je vyvinutý genetický test).
Uvidíme, čas ukáže...
Dilatační kardiomyopatie (DCM)
Dilatační kardiomyopatie (DCM) je vážné srdeční onemocnění postihující především velká plemena psů. U většiny plemen je příčina tohoto onemocnění neznámá, tzv. idiopatická, u některých plemen včetně kníračů je na vině genetika.
DCM se projevuje zeslabením srdečních stěn při současném zvětšení objemu srdečních dutin, přičemž nejdříve dochází k postižení levé části srdce. V důsledku těchto změn dochází ke zhoršení funkce srdce, srdeční sval má sníženou stažlivost a zmenšuje se srdeční výdej. Orgány jsou špatně prokrvené, tvoří se systémové otoky a otoky plic, projevující se dušností a kašláním. Součástí onemocnění jsou poruchy srdečního rytmu a vazivové jizvy vznikající na myokardu.
Klinické příznaky se začínají objevovat mezi 1. – 3. rokem života. Zpočátku se DCM projevuje sníženou tolerancí zátěže a celkovou slabostí. Mohou se objevovat krátkodobé mdloby a kolapsy. Prognóza onemocnění není příznivá, DCM je častou příčinou invalidity a předčasné smrti psů.
Mutace vykazuje autozomálně recesivní způsob dědičnosti. To znamená, že se projeví pouze u jedince, který zdědil mutovanou alelu od obou svých rodičů (recesivní homozygot). Heterozygot je jedinec, který získal mutovanou alelu jen od jednoho ze svých rodičů, nevykazuje žádné příznaky a je klinicky zdravý. Mutovanou alelu však může dále přenášet na své potomstvo.
https://www.veterina-info.cz/odborne-clanky/dilatacni-kardiomyopatie-222.html
