Animal Health Clínica Veterinaria

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Animal Health clínica Veterinaria ofrece los servicios de:
consulta veterinaria, urgencias, hospitalización, cirugía, Laboratorio Clinico, Odontología, vacunación, desparasitación y servicios de peluquería y estética veterinaria.

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05/02/2026

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19/09/2025

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06/09/2025

Adrenalina (Epinefrina)

Información exclusiva para médicos veterinarios. No automedicar ni aplicar sin supervisión profesional.

La adrenalina es una catecolamina endógena que el cuerpo libera en situaciones de estrés o peligro (“respuesta de lucha o huida”).
Como medicamento veterinario, se utiliza en emergencias críticas porque actúa rápido sobre el corazón, los vasos sanguíneos y los pulmones.

Es considerada un fármaco de vida o muerte.

Mecanismo de acción.
La adrenalina actúa como una llave que abre diferentes puertas llamadas receptores adrenérgicos. Cada receptor está en un órgano o tejido distinto y genera un efecto específico:

1. Receptores α1 (alfa-1) – ubicados en vasos sanguíneos
Al activarse, producen vasoconstricción (los vasos se estrechan).
Esto provoca:
↑ presión arterial.
Menor sangrado en cirugía.
Más flujo hacia corazón y cerebro en emergencias.

Ejemplo clínico: en un shock anafiláctico donde la presión cae, la adrenalina activa los α1 y “resucita” la presión arterial.

2. Receptores β1 (beta-1) – ubicados en el corazón
Al activarse, generan:
↑ frecuencia cardiaca (cronotropismo +).
↑ fuerza de contracción (inotropismo +).
↑ velocidad de conducción del impulso (dromotropismo +).

Resultado: el corazón late más rápido y más fuerte → mayor gasto cardiaco.
Ejemplo clínico: en un paro cardiorrespiratorio, la estimulación β1 puede reiniciar la actividad eléctrica y mecánica del corazón.

3. Receptores β2 (beta-2) – ubicados en bronquios y vasos periféricos
Al activarse:
Relajan el músculo bronquial → broncodilatación → entra más aire.
Relajan vasos musculares → mejor flujo en músculos esqueléticos.
Resultado: el animal respira mejor y mejora la oxigenación.
Ejemplo clínico: en una reacción alérgica con broncoespasmo, la adrenalina abre las vías respiratorias rápidamente.

En conclusión
La adrenalina sube la presión (α1), estimula el corazón (β1) y abre los bronquios (β2) →

Farmacocinética.
Inicio de acción: segundos (IV), 1–3 min (IM/SC).
Duración: corta (5–10 min) → requiere repetir dosis en emergencias.
Metabolismo: rápido en hígado por enzimas MAO y COMT.
Eliminación: renal (metabolitos inactivos).

Vías de administración.
La adrenalina se puede administrar por varias vías, y cada una se usa según la urgencia y la situación clínica:

1. Intravenosa (IV)
Más rápida y eficaz. Actúa en segundos.
Uso: en paro cardiorrespiratorio (RCP) y en emergencias hospitalarias.
Requiere acceso venoso inmediato (catéter o vía ya colocada).

Ejemplo: perro en paro → dosis 0.01 mg/kg IV cada 3–5 min.

2. Intraósea (IO)
Se aplica en la médula ósea (tibia, húmero).
Ideal en cachorros, gatitos o animales muy pequeños cuando no se logra vía IV.
Acción igual de rápida que IV.

Ejemplo: gatito en paro sin acceso venoso → aplicar adrenalina IO.

3. Intramuscular (IM)
Se aplica en un músculo (generalmente muslo).
Absorción rápida (más que SC) gracias al buen flujo sanguíneo muscular.
Uso: anafilaxia cuando no hay acceso IV inmediato.

Ejemplo: perro con picadura de abeja, shock anafiláctico → 0.01 mg/kg IM.

4. Subcutánea (SC)
Bajo la piel, absorción más lenta que IM.
Uso: reacciones alérgicas leves, broncoespasmo en campo.
No es ideal en shock porque la perfusión cutánea está reducida → absorbe mal.

Ejemplo: bovino en campo con reacción alérgica → adrenalina SC.

5. Endotraqueal (IT)
Se coloca dentro del tubo endotraqueal durante RCP.
Solo se usa si NO hay acceso IV/IO.
Requiere dosis 10 veces mayor que IV y debe diluirse en 5–10 mL SSF.

Ejemplo: perro en paro, sin vía venosa → 0.1 mg/kg IT diluido.

6. Intracardíaca
Inyección directa al corazón.
Prácticamente en desuso por riesgo de lesiones graves y dolor.
Solo en protocolos muy específicos y en pacientes ya en paro.

Ejemplo: último recurso si no se puede IV/IO/IT (hospital, equipo entrenado).

Posología y ejemplos prácticos
Perros
RCP (IV/IO): 0.01 mg/kg cada 3–5 min.

Gatos
Mismas dosis que perros, pero mayor sensibilidad a arritmias.
Ejemplo: gato 5 kg → 0.05 mg = 0.05 mL IV.

Caballos
Anafilaxia (IM): 0.01 mg/kg.
RCP en potros: igual que en perros (0.01 mg/kg IV).
Muy sensibles a arritmias si se administra rápido IV → preferir IM.

Rumiantes (bovinos, ovinos, caprinos)
Anafilaxia (IM/SC): 0.01 mg/kg.
RCP (IV): 0.01 mg/kg en protocolos hospitalarios.
Pequeños exóticos (conejos, hurones, aves)
Usar las mismas referencias de 0.01 mg/kg ajustando estrictamente el peso.
Vía preferida: IM en anafilaxia, IV en emergencias.

Usos principales en veterinaria RCP: droga fundamental cada 3–5 min. Shock anafiláctico: primera elección. Broncoespasmo grave: potente broncodilatador. Cirugía (anestesia local):
1:100,000 (0.01 mg/mL) → hemostasia más fuerte.
1:200,000 (0.005 mg/mL) → buena hemostasia, menos riesgo sistémico.
Interacciones importantes
Con anestésicos inhalatorios (halotano, isoflurano, sevoflurano): ↑ riesgo de arritmias.
Con beta-bloqueadores: hipertensión severa (acción α1 sin freno β).
Con IMAO o antidepresivos tricíclicos: potencia su efecto → crisis hipertensiva.
Extravasación accidental → necrosis tisular.
Efectos adversosTaquicardia y arritmias ventriculares.Hipertensión extrema.Ansiedad, temblor, palidez.Necrosis local si se infiltra fuera de vena.

Claves prácticas
Siempre calcula dosis exacta por kg.Prefiere IV/IO en RCP, IM en anafilaxia y SC en campo.Etiqueta y prepara jeringas antes de cirugías de riesgo.Vigila siempre ECG y presión arterial si se administra en anestesia.
Recuerda: La adrenalina salva vidas, pero una mala aplicación puede ser letal. Uso exclusivo para médicos veterinarios capacitados.

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06/09/2025

¿Por qué algunas razas de perros son sensibles a la ivermectina?

Todos los perros tienen en el cerebro una barrera llamada barrera hematoencefálica.
Esa barrera tiene una puerta de seguridad llamada P-glicoproteína (P-gp).
La función de la P-gp es sacar sustancias tóxicas que quieren entrar al cerebro (como ivermectina, loperamida, quimioterápicos).
Así, en la mayoría de perros, la ivermectina mata parásitos pero no afecta el cerebro.

" Imagínalo como un portero a la P- gp en la discoteca que no deja pasar a los indeseados que en este caso seria la ivermectina ".

¿Entonces que es lo que pasa ? ATENTO ACA Y NO TE PIERDAS.

Algunas razas (Collie, Pastor de Shetland, Pastor Australiano, Border Collie y a veces Pastor Alemán) tienen una mutación en el gen MDR1.
Esa mutación hace que la P-gp no funcione bien o no exista.
Resultado en la puerta no hay portero está abierta y la ivermectina entra libremente al cerebro.

Una vez que entra la ivermectina al cerebro actúa sobre los receptores GABA y los canales de cloro en las neuronas.

Eso hace que las neuronas se apaguen demasiado.

Entnces las consecuencias son estas .
_Incoordinación, debilidad
_ceguera transitoria
_salivación, depresión
_convulsiones
_coma y, en casos graves, muerte

Genética y herencia

El problema se transmite de padres a hijos porque es hereditario.
Si el perro hereda la mutación de los dos padres es muy sensible (alto riesgo con cualquier dosis alta).

Si solo la hereda de uno es menos sensible, pero igual hay riesgo si recibe sobredosis.

Si no la hereda tolera la ivermectina como cualquier otra raza.

¿Por qué ocurre más en esas razas?

Porque son razas puras de pastoreo que en Europa fueron criadas entre parientes (endogamia) para mantener características de trabajo.

Esa cría cerrada hizo que el defecto genético se transmitiera y se mantuviera en la población.

No es una “ventaja evolutiva”, es un accidente genético que se conservó por selección de raza.

Otros medicamentos peligrosos en perros con mutación

Además de la ivermectina, también pueden causar problemas:
Loperamida (antidiarreico humano)
Algunos quimioterápicos (vincristina, doxorrubicina, vinblastina)
Algunos antiparasitarios y fármacos que normalmente la P-gp bloquearía

Lo más importante en clínica
No todos los Pastores Alemanes tienen la mutación, pero están en el grupo de riesgo.
La dosis preventiva de ivermectina para filaria suele ser segura incluso en sensibles.
El riesgo aparece con dosis altas (como para sarna o uso de pastas de caballos).
Existe un test genético para saber si el perro es sensible (N/N, N/Mut, Mut/Mut).
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04/09/2025

PENTOBARBITAL SODICO
( Esta información es exclusiva para Médicos Veterinarios)
El pentobarbital sódico es un barbitúrico de acción corta, depresor del SNC, usado en veterinaria principalmente como eutanásico. Nació en el siglo pasado, tuvo gran uso en medicina humana, pero hoy está restringido y reservado casi exclusivamente para la práctica veterinaria bajo control estricto.
¿Para qué sirve el Pentobarbital Sódico en Veterinaria?

Eutanasia humanitaria (uso principal actual)
Es el fármaco más usado y recomendado para la eutanasia en perros, gatos, caballos, bovinos y animales de laboratorio.
A dosis altas provoca:
Pérdida rápida de la consciencia (segundos).
Depresión respiratoria y cardíaca → muerte tranquila y sin dolor.

Por esta razón, es el método aprobado por asociaciones como la AVMA (American Veterinary Medical Association) y regulado por ley en muchos países.

Anestesia (uso histórico / investigación)

Antes de la llegada de anestésicos modernos (propofol, isoflurano, alfaxalona), el pentobarbital se usaba para:
Inducir anestesia general en perros, gatos y animales de laboratorio.
En procedimientos quirúrgicos cortos.
Actualmente está en desuso clínico, pero en algunos centros de investigación todavía se emplea en roedores y conejos por su bajo costo.

Control de convulsiones (uso limitado)

Se ha usado en convulsiones graves o refractarias cuando otros fármacos (como diazepam o fenobarbital) no funcionan.
Produce un coma barbitúrico que estabiliza al animal, pero solo bajo monitoreo intensivo y en casos muy excepcionales.

Mecanismo de acción del Pentobarbital Sódico

El pentobarbital actúa en el cerebro, específicamente en los receptores GABA-A (receptores del neurotransmisor GABA = ácido gamma-aminobutírico).

El GABA es el principal neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso central → su función normal es “frenar” la actividad de las neuronas.

Qué hace el pentobarbital

El fármaco se une a un sitio especial en el receptor GABA-A.

Cuando el GABA se une, el canal abre y deja pasar iones de cloro (Cl⁻) al interior de la neurona.

El cloro es negativo, por lo tanto la neurona se vuelve más negativa por dentro → esto se llama hiperpolarización.

Una neurona hiperpolarizada queda “apagada” y no puede generar impulsos eléctricos.
El pentobarbital prolonga la apertura del canal y en dosis altas incluso abre el canal aunque no haya GABA.

Resultado: entra más Cl⁻ → la neurona se vuelve más negativa (hiperpolarizada) → no puede disparar impulsos nerviosos.

Entonces: El pentobarbital abre los canales de cloro → las neuronas se vuelven inactivas (hiperpolarización).

El animal pierde la consciencia en segundos → ya no siente dolor ni percibe nada.

Efecto normal (dosis bajas): hace que cuando el GABA se une, el canal permanezca abierto más tiempo, entrando más cloro.

Efecto alto (sobredosis o uso en eutanasia): el pentobarbital puede abrir el canal incluso sin GABA.

Resultado: una inhibición masiva y generalizada del sistema nervioso central.

Cómo causa el paro respiratorio

La respiración depende de neuronas en el bulbo raquídeo y la médula oblonga, que funcionan como el “marcapasos respiratorio”.

El pentobarbital hiperpolariza estas neuronas, dejándolas inactivas → el cerebro ya no manda la señal de “respira”.

Efecto: la respiración se hace lenta (bradipnea), irregular y finalmente se detiene (apnea).

Cómo causa el paro cardíaco

El corazón se deprime por dos mecanismos principales:

1. Indirecto (central):
El bulbo también regula la actividad simpática y parasimpática.
Al inhibirse, disminuye el estímulo simpático → baja la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

2. Directo (miocárdico):
El pentobarbital tiene efecto depresor directo sobre el músculo cardíaco.
Reduce la entrada de calcio en las células cardiacas → menos fuerza de contracción (inotropismo negativo).

Puede causar arritmias y finalmente paro cardíaco.

Secuencia final en eutanasia

1. Inyección IV rápida → llega al cerebro.
2. Depresión inmediata del corte cerebral → inconsciencia en segundos.
3. Depresión del centro respiratorio → apnea.
4. Disminución de la presión arterial + depresión del corazón → paro cardíaco.

Todo ocurre en minutos o menos, y por eso se considera un método rápido y humanitario.

Farmacocinética (lo que el cuerpo le hace al fármaco)

Se refiere a cómo el pentobarbital entra, se distribuye, se metaboliza y se elimina del cuerpo.

a) Absorción
Vía IV (intravenosa): la más usada → acción inmediata.
Vía intraperitoneal o intrapulmonar (en animales de laboratorio): más lenta que la IV.
Vía oral: se absorbe bien, pero poco usada en veterinaria.

b) Distribución

Se distribuye rápidamente al cerebro (por ser muy liposoluble) → por eso la pérdida de consciencia ocurre en segundos.
Después, pasa a otros tejidos como hígado, riñón y grasa.
Se une parcialmente a proteínas plasmáticas (40-60%).

c) Metabolismo

Se metaboliza principalmente en el hígado por el sistema citocromo P450.
Se transforma en metabolitos inactivos e hidrosolubles.

d) Excreción

Principalmente por riñón (o***a).
Una parte menor por bilis.
La velocidad depende del pH urinario (en o***a alcalina se elimina más rápido).

e) Vida media

Variable según especie:
Perros: 6–12 horas.
Gatos: más prolongada porque metabolizan más lento.
Caballos y bovinos: variable, influida por el metabolismo hepático.

En eutanasia, la vida media no importa porque la muerte ocurre antes de la eliminación.

Pentobarbital Sódico – Posología

🐶 1. Perros y gatos
Uso principal: eutanasia.
Dosis IV:
100–150 mg/kg de peso vivo → produce eutanasia rápida y sin dolor.
Se administra por vía intravenosa en bolo (inyección rápida).

Observación:
Primero se pierde la consciencia, luego ocurre apnea y finalmente paro cardíaco.
No se recomienda IM o SC porque son muy dolorosas y lentas.

🐴 2. Caballos
Uso: eutanasia en equinos adultos.
Dosis IV:
80–100 mg/kg de peso vivo.
Siempre por vena yugular y en inyección rápida.
Consideraciones:
Puede requerir sedación previa (ej. con xilacina) para evitar excitación.
El volumen es grande, por lo que se debe usar catéter venoso para una aplicación segura.

🐄 3. Bovinos
Uso: eutanasia en bovinos grandes y pequeños.
Dosis IV:
100–120 mg/kg de peso vivo.
Observaciones:
También se recomienda sedar previamente para mayor seguridad.
La aplicación debe ser directa a la vena (generalmente yugular), nunca fuera, porque es irritante.

🐇 4. Conejos
Uso: eutanasia en animales de laboratorio y mascotas.
Dosis IV o intraperitoneal:
100–200 mg/kg.

Nota:
La vía IV es más rápida, pero en conejos la intraperitoneal es una alternativa aceptada.

🐀🐁 5. Roedores (ratas, ratones, cobayos)
Uso: eutanasia en investigación.
Dosis intraperitoneal (IP):
200–300 mg/kg.
Dosis IV (cola o seno retroorbitario en ratones):
100–150 mg/kg.
Observación: la vía IP puede tardar más tiempo en hacer efecto.

🐦 6. Aves
Uso: eutanasia en aves de compañía o experimentales.
Dosis IV o intracardiaca (en animales inconscientes):
100–150 mg/kg.
Observación: en aves pequeñas puede ser difícil la aplicación IV, por lo que se prefiere intraperitoneal o intracardiaca.

Vía intracardiaca (IC):
NO debe aplicarse en animales conscientes, porque perforar el corazón produce dolor intenso y sufrimiento.
Solo se acepta si el animal ya está inconsciente o profundamente anestesiado.
Por eso, en eutanasia humanitaria, se prefiere siempre la IV.

Interacciones más importantes del Pentobarbital Sódico

Con otros depresores del sistema nervioso (SNC)

Ejemplos: xilacina, diazepam, ketamina, opioides (morfina, butorfanol), anestésicos inhalatorios.

Efecto: se suman los efectos depresores → el animal puede caer muy rápido en apnea y paro cardíaco.

Por qué es importante: en eutanasia se suele usar sedación previa (xilacina, acepromazina) para manejar animales grandes → el pentobarbital actúa más rápido.

Con fármacos que afectan el hígado
El hígado metaboliza el pentobarbital.
Inductores enzimáticos (ej. fenobarbital) → lo eliminan más rápido → dura menos.
Inhibidores enzimáticos (ej. cloranfenicol, ketoconazol, cimetidina) → lo eliminan más lento → efecto prolongado y riesgo de toxicidad.
Importante en: animales enfermos del hígado o que ya reciben otros tratamientos.

Con sedantes o tranquilizantes de uso común en veterinaria
Ejemplos: acepromazina, diazepam, midazolam.
Efecto: potencian la depresión del SNC → el animal necesita menos dosis de pentobarbital.
Uso práctico: se aprovecha en eutanasia de animales agresivos o de gran tamaño para mayor seguridad del personal.

⚠️ Precauciones con el Pentobarbital Sódico

Uso exclusivo veterinario
Es un medicamento controlado por la ley.
Solo debe ser usado por médicos veterinarios o bajo su supervisión.
No es un fármaco para uso libre porque en segundos puede causar la muerte de un animal o incluso de una persona si se manipula mal.
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28/08/2025

🔬 ¿Por qué la anestesia general en bovinos es un reto en la práctica veterinaria? 🐄💉

La anestesia general en vacas no es un procedimiento de rutina y se reserva para situaciones muy específicas. Esto se debe a varios factores anatómicos, fisiológicos y prácticos que aumentan el riesgo:

Factores anatómico-fisiológicos

1. Gran tamaño y peso
Dificultan el posicionamiento y aumentan la presión sobre músculos y nervios → riesgo de miopatías y neuropatías posturales.

La masa corporal también compromete la ventilación en decúbito.

2. Sistema digestivo (rumen voluminoso)
Favorece regurgitación y aspiración, generando neumonía por aspiración.

Riesgo elevado de timpanismo bajo anestesia.

3. Compromiso respiratorio
En decúbito, el rumen presiona diafragma y pulmones → hipoventilación, hipoxemia e hipercapnia.

Factores prácticos y clínico

4. Logística y costos
Requiere equipos de anestesia de gran capacidad, ventiladores y monitores, lo que en campo es poco viable.

5. Recuperación complicada
Al despertar, el bovino puede sufrir traumatismos al intentar incorporarse.

Riesgo de lesiones musculoesqueléticas y accidentes para el personal.

6. Farmacología y tiempos de retiro
Bovinos son sensibles a varios agentes anestésicos.

Muchos fármacos poseen períodos de retiro prolongados en carne y leche, lo que limita su uso en animales de producción.

Conclusión:
En bovinos, la sedación combinada con anestesia local/regional (epidural, bloqueo paravertebral, infiltraciones) es la elección en la mayoría de cirugías de campo.
La anestesia general solo se justifica en procedimientos muy complejos (ej. correcciones quirúrgicas mayores, cirugías experimentales, hospitalizaciones especializadas).

Mensaje para veterinarios:
Dominar las técnicas regionales es clave en medicina bovina, ya que reducen riesgos, costos y permiten trabajar de manera más segura y eficiente en campo.

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24/12/2024

Dirección

Carrera 29 # 33/45
Yopal

Horario de Apertura

Lunes 7:30am - 12pm
2pm - 7pm
Martes 7:30am - 12pm
2pm - 7pm
Miércoles 7:30am - 12pm
2pm - 7pm
Jueves 7:30am - 12pm
2pm - 7pm
Viernes 7:30am - 12pm
2pm - 7pm
Sábado 8am - 4pm

Teléfono

+573116136275

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