02/04/2024
WYNIKI BADAŃ DNA:
ミ💖 I.SNOWI Jon Dori Grinol 💖彡
W naszej hodowli The White Patronus FCI - samoyed kennel przywiązujemy bardzo dużą uwagę do zdrowia naszych członków rodziny. Przeprowadziliśmy badania DNA w kierunku:
8127 Progressive retinal atrophy (prcdPRA)
PRA-Gentest
Wynik: genotyp N/N (A)
Interpretacja:
Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym. Zwierzę nie jest nosicielem mutacji w genie PRCD odpowiedzialnej za prcd-PRA.
8608 XL-PRA
XL-PRA -PCR
Wynik: genotyp żeński X(N)/X(N), męski X(N)/Y
Interpretacja:
Poddany badaniu pies posiada prawidłowy allel w układzie homozygotycznym i nie jest nosicielem mutacji w genie RPGR
odpowiedzialnej za XL-PRA.
Typ dziedziczenia: recesywne, sprzężone z chromosomem X
Badania naukowe potwierdziły korelacje pomiędzy mutacją a objawami choroby u ras: Samoyed
8294 Chondrodysplasia and dystrophy
(CDDY and IVDD risk)
Chondrodysplasia (CDPA) - PCR
Wynik: Genotyp N/N
Badany pies posiada prawidłowy allel w układzie homozygotycznym, co oznacza, że nie jest nosicielem mutacji odpowiedzialnej za CDPA.
Typ dziedziczenia: autosomalny dominujący
Chondrodystrophy (CDDY and IVDD risk) - PCR
Wynik: Genotyp N/N
Badany pies posiada prawidłowy allel w układzie homozygotycznym, co oznacza, że nie jest nosicielem mutacji odpowiedzialnej za CDDY.
Typ dziedziczenia: autosomalny dominujący
Badania genetyczne zostały wykonane w Laboklin GmbH, Steubenst. 4, Bad Kissingen, Niemcy. Laboratorium jest akredytowane zgodnie z normą DIN EN ISO/IEC 17025:2018 do wykonywania w/w usług (z wyjątkiem testów wykonywanych w laboratorium współpracującym).
Laboklin Polska Sp. z o.o. pełni rolę pośrednika pomiędzy zlecającym a wykonującym.
Badanie zostało wykonane zgodnie z najnowszą wiedzą i zgodnie z najnowszą technologią.
*********************************************************************
🇬🇧
DNA TEST RESULTS - ミ💖 I.SNOWI Jon Dori Grinol 💖彡
In our kennel, The White Patronus FCI - Samoyed kennel, we attach great importance to the health of our children on four legs. We conducted DNA tests for:
8127 Progressive retinal atrophy (prcdPRA)
PRA-Gentest
Result: genotype N/N (A)
Interpretation:
The tested dog has the correct gene in a homozygous system. The animal does not carry the mutation in the PRCD gene responsible for prcd-PRA.
8608 XL-PRA
XL-PRA -PCR
Result: female genotype X(N)/X(N), male genotype X(N)/Y
Interpretation:
The tested dog has the correct allele in a homozygous system and is not a carrier of a mutation in the RPGR gene
responsible for XL-PRA.
Type of inheritance: recessive, X-linked
Scientific research has confirmed the correlation between the mutation and the symptoms of the disease in the following breeds: Samoyed
8294 Chondrodysplasia and dystrophy
(CDDY and IVDD risk)
Chondrodysplasia (CDPA) - PCR
Result: Genotype N/N
The tested dog has the correct allele in a homozygous system, which means that it does not carry the mutation responsible for CDPA.
Type of inheritance: autosomal dominant
Chondrodystrophy (CDDY and IVDD risk) - PCR
Result: Genotype N/N
The tested dog has the correct allele in a homozygous system, which means that it does not carry the mutation responsible for CDDY.
Type of inheritance: autosomal dominant
Genetic tests were performed at Laboklin GmbH, Steubenst. 4, Bad Kissingen, Germany. The laboratory is accredited in accordance with the DIN EN ISO/IEC 17025:2018 standard to provide the above-mentioned services (except for tests performed in a cooperating laboratory).
Laboklin Polska Sp. z o. o. acts as an intermediary between the ordering party and the contractor.
The study was performed in accordance with the latest knowledge and technology.
